PARTES UTILIZADAS
Flor e bulbo
PROPRIEDADES
Nootrópica
Como Prescrever
Apresentação Magistral
Forma
Ainda não disponível no Brasil
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Apresentação Industrial
Nome Comercial
Coglive®
Coglive®
Veículo
Cápsula
Cápsula
Dosagem
8, 16 e 24mg
8, 16 e 24mg
Apresentação
30 cápsulas
30 cápsulas
Posologia
A dose inicial recomendada é de 8 mg/dia. A dose de manutenção inicial é de 16 mg/dia e os pacientes devem ser mantidos com esta dosagem durante pelo menos 4 semanas. Um aumento para a dose máxima de manutenção recomendada de 24 mg/dia, deve ser considerado após avaliação apropriada, incluindo avaliação do benefício clínico e da tolerabilidade.
A dose inicial recomendada é de 8 mg/dia. A dose de manutenção inicial é de 16 mg/dia e os pacientes devem ser mantidos com esta dosagem durante pelo menos 4 semanas. Um aumento para a dose máxima de manutenção recomendada de 24 mg/dia, deve ser considerado após avaliação apropriada, incluindo avaliação do benefício clínico e da tolerabilidade.
Laboratório
Libbs farmacêutica
Libbs farmacêutica
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Alimento
sem dados.
Preparação Extemporânea - Uso Tópico
sem dados.
INDICAÇÃO
Inibidor específico, competitivo e reversível da acetilcolinesterase (AChE).
Indicado para o tratamento sintomático da demência do tipo Alzheimer de intensidade leve a moderada e tratamento sintomático da demência de Alzheimer de intensidade leve a moderada com doença vascular cerebral relevante.
Melhora na transmissão dos impulsos nervosos dos músculos. Podendo tratar miastenia gravis, miopatia e outras doenças musculares e motoras.
A eficácia da galantamina (seu principal marcador - alcalóide) foi estudada usando quatro medidas específicas de desfecho clínico: a ADAS-cog (uma medida da função cognitiva baseada no desempenho), a CIBIC-plus (uma avaliação global por médico independente baseada em entrevista clínica com o paciente e o cuidador), várias medidas das atividades diárias e o Questionário Neuropsiquiátrico (NPI, uma escala que mede os transtornos do comportamento).
CONTRAINDICAÇÕES
Podem causar diversos sintomas como náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal e dispepsia.
Uma vez que a galantamina é metabolizada por CYP2D6 e CYP3A4, a inibição de qualquer uma dessas isoenzimas aumentará os efeitos colinérgicos. A inibição dessas enzimas pode causar efeitos adversos.
A Paroxetina , um inibidor do CYP2D6, aumentou a biodisponibilidade da galantamina em 40%. Os inibidores do CYP3A4 Cetoconazol e Eritromicina aumentaram a biodisponibilidade da galantamina em 30% e 12%, respectivamente.
Mecanismos de ação
Atua como um inibidor competitivo e reversível da colinesterase em todas as áreas do corpo. Ao inibir a acetilcolinesterase, aumenta a concentração e, portanto, a ação da acetilcolina em certas partes do cérebro.
Os efeitos da galantamina (seu principal marcador - alcalóide) nos nAChRs e na inibição da acetilcolinesterase complementar constituem um mecanismo de ação duplo. Existe a hipótese de que essa ação pode aliviar alguns dos sintomas do Alzheimer.