PARTES UTILIZADAS
PROPRIEDADES
Como Prescrever
extrato seco padronizado em 2% monocolin K
1200mg
2400mg
2% monocolin K
INDICAÇÃO
Reduz colesterol total, LDL e triglicerídeos e aumenta HDL. Reduz a progressão da aterosclerose.
CONTRAINDICAÇÕES
Gravidez e lactação.
Pode ocasionar gastrites, desconforto abdominal, dores musculares e aumento do teor de enzimas do fígado e do músculo, particularmente da creatina-fosfoquinase.
Não utilizar em pacientes com mais de 80 anos, com doenças hepáticas.
Evitar a coadministração de genfibrozil, antifúngicos azois, fibratos, estatinas, derivados da cumarina, ácido nicotinico, eritromicina, claritromicina, nefazodona e inibidores da protease, além do consumo de “grapefruit” e álcool.
Pode reduzir os níveis de coenzima q10.
O uso concomitante de Hypericum perforatum e M. purpureus pode reduzir os níveis de monacolin k.
O uso concomitante com ciclosporina pode levar à miopatia.
Mecanismos de ação
Inibição de HMG Coa-redutase, mesmo mecanismo feito pelas estatinas.
Estudo comparativo com o efeito de 20mg de lovastatina com 2400mg de Monascus purpureus, verificou-se o efeito de redução do colesterol maior para o extrato. Fato explicado por efeito aditivo e/ou sinérgico da monacolina k, com as demais monacolinas presentes no extrato.
Medicina tradicional chinesa (MTC)
Levemente amarga, Neutra
Constituintes Químicos
O extrato seco de Oryza sativa é fermentado pelo Monascus purpureus. O produto de fermentação resultante é padronizado para conter 0,4 a 0,6% de inibidores da 3-hidroxi-3- metilglutaril coenzima A (HMG-CoA) redutase, principalmente o monacolin K também conhecida como mevinolin, além dos esteróis (beta-sitosterol, campesterol, estigmasterol, sapogenina), isoflavonas, selênio, zinco e ácidos graxos mono-insaturados.
Constituintes: ácidos mono e poli-insaturados: palmítico, oleico, linoleico, linolênico, pigmentos policetídeos (rubropunctatina, monascorubina), amarelo (monascina, monascidina, ankaflavina) e avermelhado (monascorubramina, rubro-punctamina), policetídeos abundante (monacolina K, evinolina ou lovastatina) e seus derivados desidromonacolina K, di-hidromonacolina Ke hidroximonacolina K; além das monacolinas Le Ne I-VI, fitoesteróis (B-sitosterol, campesterol, estigmasterol), isoflavonas, saponinas, micotoxinas (citrina, citrinina), ácido dimerúmico, amido, fibra, aminoácidos, proteínas, vitaminas e minerais.
Referências
Manual de Plantas Medicinais. Bases Farmacológicas e Clínicas. A. Proença da Cunha, Odete Rodrigues Roque, Alda Pereira da Silva, Maria do Céu Costa, Henrique Proença da Cunha, Mafalda Proença Portugal e Dinalivro, 2017. http://isbn%20978-972-576-663-7/