PARTES UTILIZADAS
PROPRIEDADES
Como Prescrever
Extrato seco 20:1
300mg
360mg
Extrato seco 30:1
200mg
250mg
30:1
Administrar pela manhã ou 30 minutos antes da exposição solar
Helioral®
Cápsulas
250mg equivalente a 1,65 mg de conteúdo de fenóis.
10 e 60 cápsulas
Ingerir de 3 a 5 cápsulas ao dia
Farmoquímica S/A
Inthos®
Cápsulas
250mg equivalente a 1,65 mg de conteúdo de fenóis.
10 e 60 c[apsulas
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Farmoquímica S/A
INDICAÇÃO
Tratamento de fotenvelhecimento, melasma, eritema, prevenção ao melanoma e como antioxidantes nos distúrbios cognitivos, tratamento complementar no vitiligo. Como complemento à terapia fotodinâmica para tratamento de ceratoses actínicas e cancerização de campo.
Recente revisão confirmou seu papel clinicamente significativo no tratamento e prevenção de certas condições dermatológicas, incluindo: fotoproteção, fotocarcinogênese, fotoenvelhecimento, vitiligo, melasma e erupção polimórfica à luz. (Segars & Miller, 2021).
Na prevenção e redução do risco de doenças infecciosas em atletas de alto rendimento - Estudo comparou atletas que tomaram 240 mg do extrato duas vezes ao dia durante 3 meses, com um grupo controle na avaliação do início de processos infecciosos. e recaídas durante um período de 8 meses. Apresentou como resultado que o início de processos infecciosos no grupo Extrato de Polypodium leucotomos foi menor quando comparado ao grupo controle (14% versus 56%). Sua ação como regulador da expressão de diversas moléculas de adesão, sugere que é potencialmente de interesse para uso como coadjuvante no tratamento de doenças inflamatórias e/ou autoimunes sistêmicas ou específicas de órgãos. Tendo demonstrado ser eficiente na faringoamigdalite não bacteriana recorrente e em infecções por papilomavírus, levando à redução da recidiva, bem como à melhora da sintomatologia clínica nas lesões causadas pela infecção viral. (Solivellas & Martín, 2012)
CONTRAINDICAÇÕES
Sem segurança na gestação e lactação, e em portadores de úlcera gastroduodenal.
Pode induzir a hiperglicemia em pacientes diabéticos.
Mecanismos de ação
Sua atividade antioxidante, resulta na inibição da geração de ROS e espécies reativas de nitrogênio (RNS). O alto teor de polifenóis permite a inibição da peroxidação lipídica, proporcionando maior proteção da membrana celular (em especial pela presença dos ácidos cafeico e ferúlico). Atua ainda como eliminador direto de ROS contra ânion superóxido, hidroxila, oxigênio e peróxido de oxigênio.
Inibe o dano oxidativo pela ativação de sistemas antioxidantes naturais e pelo aumento do gasto de GSH. Os efeitos celulares a jusante que resultam da inibição do dano oxidativo incluem redução no número de células em proliferação (aumento de células p53+) e inibição da desorganização induzida por UVR no citoesqueleto de actina e nos contatos de adesivo célula-célula.
Inibe o dano ao DNA prevenindo o aumento de dímeros de ciclobutano pirimidina (CPDs) induzidos por UV devido ao aumento da atividade supressora de p53+, o que reduz o número de células positivas para 8-hidroxi-2'-desoxiguanosina. Diminui o dano ao mtDNA dependente de UVA, também conhecido como “exclusão comum”. Inibe o acúmulo de COX2 e PGE induzidos por UV pela promoção de p53, prevenindo a hiperplasia epidérmica e a perda da diferenciação dos queratinócitos.
Os efeitos anti-inflamatórios, é decorrente da modulação das principais vias de sinalização inflamatória através da diminuição da produção de mediadores inflamatórios principais: bloqueia a produção de TNF-alfa, óxido nítrico (NO), iNOS, COX2 e PGE2 e inibe a ativação de fatores nucleares, NF-kb e AP -1.
No melasma - Foi demonstrado que o seu extrato é capaz de diminuir o fotodano induzido por UV e inibe as ERO, o que por sua vez diminui a resposta mediada por células T que leva ao aumento da inflamação e pigmentação na pele.
Após 24 a 48 horas da sua ingestão, o extrato produz uma diminuição significativa na expressão das cadeias alfa (CD11a e CD11b) e beta (CD18) das integrinas β2 (moléculas de adesão) em monócitos e linfócitos. (Solivellas & Martín, 2012)
Constituintes Químicos
Compostos fenólicos (benzoatos e cinamatos) juntamente com moléculas de ácido biológico (ácidos quínico, chiquímico, glucurônico e málico). Os mais abundantes são o ácido 4-hidroxicinâmico (p-cumárico), ácido 3-metoxi-4-hidroxicinâmico (ferúlico), ácido 3-dihidroxicinâmico (cafeico), ácido 3-metoxi-4-hidroxibenzóico (vanílico) e ácido 3 cafeoliquínico (clorogênico).
Publicações Links
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Rodríguez-Luna, A., Zamarrón, A., Juarranz, Á., & González, S. (2023). Clinical Applications of Polypodium leucotomos (Fernblock®): An Update. Life (Basel, Switzerland), 13(7), 1513. https://doi.org/10.3390/life13071513
Searle T, Al-Niaimi F, Ali FR. Polypodium leucotomos as an adjunct to the treatment of vitiligo. J Am Acad Dermatol. 2022 Feb;86(2):e65. doi: 10.1016/j.jaad.2021.05.073. Epub 2021 Aug 11. PMID: 34390787.
Segars, K., McCarver, V., & Miller, R. A. (2021). Dermatologic Applications of Polypodium leucotomos: A Literature Review. The Journal of clinical and aesthetic dermatology, 14(2), 50–60
Jamgochian, M., Alamgir, M., & Rao, B. (2021). Diet in Dermatology: Review of Diet's Influence on the Conditions of Rosacea, Hidradenitis Suppurativa, Herpes Labialis, and Vitiligo. American journal of lifestyle medicine, 17(1), 152–160. https://doi.org/10.1177/15598276211026592
Pourang A, Dourra M, Ezekwe N, Kohli I, Hamzavi I, Lim HW. The potential effect of Polypodium leucotomos extract on ultraviolet- and visible light-induced photoaging. Photochem Photobiol Sci. 2021 Sep;20(9):1229-1238. doi: 10.1007/s43630-021-00087-x. Epub 2021 Aug 27. PMID: 34449075.
INSOGNA, Karl L. et al. A randomized, double‐blind, placebo‐controlled, phase 3 trial evaluating the efficacy of burosumab, an anti‐FGF23 antibody, in adults with X‐linked hypophosphatemia: week 24 primary analysis. Journal of Bone and Mineral Research, v. 33, n. 8, p. 1383-1393, 2018.
Ogbechie-Godec, O. A., & Elbuluk, N. (2017). Melasma: an Up-to-Date Comprehensive Review. Dermatology and therapy, 7(3), 305–318. https://doi.org/10.1007/s13555-017-0194-1
Winkelmann RR, Del Rosso J, Rigel DS. Polypodium leucotomos extract: a status report on clinical efficacy and safety. J Drugs Dermatol. 2015 Mar;14(3):254-61. PMID: 25738847
Solivellas, B. M., & Martín, T. C. (2012). Polypodium leucotomos Extract use to prevent and reduce the risk of infectious diseases in high performance athletes. Infection and drug resistance, 5, 149–153. https://doi.org/10.2147/IDR.S29113
Sempere-Ortells, J. M., Campos, A., Velasco, I., Marco, F., Ramirez-Bosca, A., Diaz, J., & Pardo, J. (2002). Anapsos (Polypodium leucotomos) modulates lymphoid cells and the expression of adhesion molecules. Pharmacological research, 46(2), 185–190. https://doi.org/10.1016/s1043-6618(02)00091-9