PARTES UTILIZADAS
PROPRIEDADES
Como Prescrever
pó
3000mg
6000mg
tintura - uso ora
2ml
4ml
infusão - preparação caseira
300mg do pó do fruto ou das sementes secas
água
Para 150ml de água (xicara de chá) - ingerir até 4 x ao dia.
INDICAÇÃO
Diabetes, RI, SM, diarreia (extrato da casca), estresse oxidativo sistêmico, peroxidação lipídica.
Antimicrobiana (extrato dos frutos).
CONTRAINDICAÇÕES
Sem relatos nas literaturas consultadas
Mecanismos de ação
O mecanismo de ação de seus bioativos, ainda não foram completamente elucidados. Sugere-se que atue de modo semelhante as sulfonilureias, estimulando a secreção de insulina pelo pâncreas e das biguanidas, aumentando a captação do glicogênio. Elevando a quantidade de glicose-6-fosfatase no fígado, resultando num maior consumo da glicose, atuando também como agente hipoglicemiante por meio de maior secreção de insulina, por estimular a atividade da catepsina B.
Os efeitos antioxidante, hipolipidêmico, protetor gástrico, hepatoprotetor, anti-inflamatório, antimicrobiano; são atribuídos aos polifenólicos e flavonoides.
Um aumento dos níveis séricos de insulina e uma inibição da atividade da enzima insulinase foi observado na administração oral do extrato em ratos diabéticos. O extrato etanólico da semente demosntrou potencial antioxidante juntamente com efeito hipoglicémico em ratos diabéticos-STZ. Um estudo demosntrou que o tratamento, utilizando a combinação com uma dose mais baixa de glimepirida, juntamente com extrato etanólico de sementes mostrou efeitos hipoglicemiantes, bem como antihiperglicêmico em ratos normais, concluindose a sua possível utilização em considerável redução da dose do medicamento.
Medicina tradicional chinesa (MTC)
Fria
Constituintes Químicos
O principal ácido presente no fruto é o ácido málico, mas contém também vestígios de ácido oxálico, gálico e taninos que conferem a sua adstringência. A presença de antocianinas é responsável pela cor roxa do fruto. A glicose, frutose, manose e galactose são os açúcares presentes.
Casca do caule - terpenoides (friedelina, friedelan-3-α-ol, ácido betulínico, β-sitosterol e glicosídeos), taninos (ácido gálico, ácido elágico, galotaninos e elagitaninos), flavonoides (miricetina).
O óleo essencial obtido das folhas contém α-terpinenoleno, mirtenol, α e β-pineno, canfeno, p-cimeno, fenchol, acetato de bornila, β-cariofileno, α-humuleno, trans-β-ocimeno, β-ocimeno, β-felandreno, mirceno, αmirtenol, 1,8-cineol, α-cadinol, pinocarvona, limoneno, cadineno e salicilato de metila.
As folhas também contêm terpenoides (β-sitosterol, ácidos betulínico e maslínico [cratególico]), carboidratos (micaminosa, glicose e frutose), alcanos (n-heptacosano, n-nonacosano, noctasanol, n-triacontanol), álcoois alifáticos (hentriacontano), flavonoides (quercetina, miricetina, miricitrina, flavonóis glicosilados), ácidos orgânicos (ácidos oxálico, cítrico e glicólico).
As flores contêm triterpenoides, taninos (ácido elágico), flavonoides (quercetina, kaempferol, miricetina, isoquercetina e isoquercitrina), terpenoides (ácido acetil olenólico, ácido oleanólico e ácido crotególico).
As sementes contem jambosina, ácido gálico, corilagina, 3,6-hexa-hidroxidifenoilglicose, 4,6-hexa-hidroxidifenoilglicose, 1-galoilglicose, 3-galoilglicose, quercetina e β-sitosterol.
Referências
Fitoterapia contemporânea: tradição e ciência na prática clinica / Glaucia de Azevedo Saad et al. - 3. ed. - Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2021.
Ayyanara, M. e Babub, P., (2013). Syzygium cumini (L.) Skeels., a novel therapeutic agent for diabetes: Folk medicinal and pharmacological evidences. Complementary Therapies in Medicine, Issue 21, pp. 232-243.
Publicações Links
Khan, V., Najmi, A. e Pillai, K., (s.d.) A pharmacological appraisal of medicinal plants with antidiabetic potential. Journal of Pharmacy and Bioallied Sciences.
Sharma, B., Balomajumder, C. e Roy, P., (2008). Hypoglycemic and hypolipidemic effects of flavonoid rich extract from Eugenia jambolana seeds on streptozotocin induced diabetic rats. Food and Chemical Toxicology, Issue 46, pp. 2376-2383
Srivastava, S. e Chandra, D., (2013). Pharmacological potentials of Syzygium cumini: a review. Society of Chemical Industry, Issue 93, pp. 2084-2093