PARTES UTILIZADAS
PROPRIEDADES
Como Prescrever
Extrato seco
350mg
700mg
5:1
Divididos em 2 a 3 vezes ao dia
Extrato seco padronizado em 0,05% de acacetina
200mg
0,05% de acacetina
Ingerir 1 dose ao dia
Tintura 1:10
1,25ml
1,5ml
Diluir em meio copo de água.
Folha e talo seco
Utilizar de 2 a 4 g para cada 150 ml de água (1 xícara). Ingerir de 2 a 3 xícaras ao dia.
INDICAÇÃO
Considerada uma planta estrogênica têm sido usadas desde os tempos antigos para diminuir os sintomas da menopausa, como ondas de calor, comprometimento cognitivo e depressão. Especialmente pela suas atividades antioxidante e anti-inflamatória.
Trata ainda de afecções do trato urinário, inflamações da bexiga, nefrites, endometriose, albuminúria consequente à escarlatina, enurese noturna, afecções respiratórias e bronquites e tônico energizante.
Tem sido tradicionalmente usada há séculos como estimulante e afrodisíaco, para estimular o desejo sexual masculino e aumentar o desempenho. Sendo então utilizada pelos índios norte-americanos, como um tônico para fraqueza muscular. e recuperar forças após excessos alcoólicos e sexuais.
No México é tradicionalmente utilizada como tônica do sistema nervoso, energizante físico e como reconstituinte em situações de consumo excessivo de álcool, sendo ainda muito comum à sua utilização associada ao ginseng e a muirapuama sob a forma de bebida.
CONTRAINDICAÇÕES
Gestação e lactação.
Não utilizar por longos períodos e fora da dose recomendada, não recomendado para terceira idade e na infância.
Em casos de esofagite por refluxo, úlceras duodenais, doença diverticular e colite ulcerosa, além da possibilidade de interação na absorção de ferro e em terapias hipoglicemiantes (risco de hipoglicemia). Bem como o risco de hiperestimulação, quando associada a fármacos ou fitoterápicos que contenham cafeína.
Mecanismos de ação
A arbutina confere sua ação antisséptica urinária, além de inibir a peroxidação lipídica e apresentar propriedades imunomoduladoras e antioxidantes que se mostraram benéficas para úlceras estomacais.
Seu extrato metanólico demonstrou um efeito inibitório dependente da dose na atividade da aromatase (IC 50 = 63,1 mg/ml). Dos compostos testados, a pinocembrina e a acacetina foram os inibidores de aromatase mais potentes com valores de IC 50 de 10,8 e 18,7 mM, respectivamente.(Echeverria et.al, 2021)
Compostos como os flavonoides, podem afetat diretamente as funções sexuais masculinas, aumentando o vasorrelaxamento das células do músculo liso cavernoso por meio da ativação da via NO-cGMP, ou interagindo com vias centrais que participam da libido ou excitação sexual. Os flavonoides, são os principais compostos do extrato ativo e seriam os reponsáveis por facilitar a expressão do comportamento sexual masculino ao encurtar principalmente a latência da ejaculação. Podendo ainda, facilitar o número de descargas no padrão motor ejaculatório, bem como o número de padrões motores ejaculatórios e suas ereções penianas associadas. l -NAME preveniu os efeitos pró-sexuais dos tratamentos nos modelos experimentais. (Estrada-Reyes et. al, 2013)
Medicina tradicional chinesa (MTC)
Ácida e Neutra.
Constituintes Químicos
As folhas de T. diffusa contêm os monoterpenos 1,8-cineol, p -cimeno, alfa e beta-pineno, tetrafilina B e cafeína . Nas ramificações, se encontra flavonoide gonzalistosina , o esteroide beta-sitosterol e os alcanos xacosanol n -triacontane e tricosan-2-one.
Isolados de suas folhas os flavonóides e glicosídeos flavonóides, nomeadamente acacetina, acacetina 7-metil éter, vetulina, apigenina-7- O -β- d- (6- O -pcumaroil) glicosídeo, equinaticina, tetrafilina B, tricina-7-glicosídeo, diffusavona, turneradiffusin, ramnosylorientin, ramnosylvitexin e turneradin.
Óleo essencial (B-pineno, P-cimeno, timol, cineol), sesquiterpenos (a-copaeno, d-cadineno, calameneno, óxido de cariofileno, cariofileno). Taninos, glicosídeos cianogenético (tertrafilina B), resinas, gomas, arbutina, constituinte amargo (diamianina), substancias proteicas e amido.
Referências
ALONSO, J.R. Tratado de fitofármacos e nutracêuticos. 1 ed. São Paulo: AC Farmacêutica, 2016.
Plantas e Produtos Vegetais em Fitoterapia. A. Proença da Cunha, Alda Pereira da Silva, Odete Rodrigues Roque. - 3. ed. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian, 2009.
Publicações Links
Echeverria, V., Echeverria, F., Barreto, G. E., Echeverría, J., & Mendoza, C. (2021). Estrogenic Plants: to Prevent Neurodegeneration and Memory Loss and Other Symptoms in Women After Menopause. Frontiers in pharmacology, 12, 644103. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.644103
Brunetti, P., Lo Faro, A. F., Tini, A., Busardò, F. P., & Carlier, J. (2020). Pharmacology of Herbal Sexual Enhancers: A Review of Psychiatric and Neurological Adverse Effects. Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 13(10), 309. https://doi.org/10.3390/ph13100309
Chaurasiya, N. D., Zhao, J., Pandey, P., Doerksen, R. J., Muhammad, I., & Tekwani, B. L. (2019). Selective Inhibition of Human Monoamine Oxidase B by Acacetin 7-Methyl Ether Isolated from Turnera diffusa (Damiana). Molecules (Basel, Switzerland), 24(4), 810. https://doi.org/10.3390/molecules24040810
Bernardo J1, Ferreres F2, Gil-Izquierdo Á3, Valentão P1, Andrade PB4. Medicinal species as MTDLs: Turnera diffusa Willd. Ex Schult inhibits CNS enzymes and delays glutamate excitotoxicity in SH-SY5Y cells via oxidative damage.Food Chem Toxicol. 2017 Aug;106(Pt A):466-476. .
Estrada-Reyes, R., Carro-Juárez, M., & Martínez-Mota, L. (2013). Pro-sexual effects of Turnera diffusa Wild (Turneraceae) in male rats involves the nitric oxide pathway. Journal of ethnopharmacology, 146(1), 164–172. https://doi.org/10.1016/j.jep.2012.12.025